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由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行已成为全球危机。SARS-CoV-2的复制需要依赖病毒RNA的RNA聚合酶(RdRp)，这是抗病毒药物瑞德西韦的直接靶点。

来自中国科学院上海药物研究所、浙江大学医学院、清华大学等单位的研究人员近日在预印本平台bioRxiv上发表未经同行评议的研究结果，以2.5-2.8 ？的分辨率揭示了SARS-CoV-2 RdRp以apo形式存在的结构以及SARS-CoV-2 RdRp与50碱基模板引物RNA形成的复合物的结构，研究题为"Structural Basis for the Inhibition of the RNA-Dependent RNA Polymerase from SARS-CoV-2 by Remdesivir"。

研究人员发现，SARS-CoV-2 RdRp和50碱基模板引物RNA形成的复合物的结构表明，部分双链RNA模板被插入到RdRp的中心通道，其中瑞德西韦被插入第一个复制的碱基对，从而导致链增长被终止。

总的来说，这项研究揭示了瑞德西韦抑制SARS-CoV-2病毒RNA依赖的RNA聚合酶的结构基础，为SARS-CoV-2病毒RNA复制的工作机制提供了重要的见解，并为对抗病毒感染的药物设计提供了一个合理的模板。（生物谷Bioon.com）

参考资料：

Wanchao Yin et al. Structural Basis for the Inhibition of the RNA-Dependent RNA Polymerase from SARS-CoV-2 by Remdesivir. bioRxiv. 2020. doi： https：//doi.org/10.1101/2020.04.08.032763

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